Когда мы используем некоторые расходные материалы для клеточных культур, мы всегда сталкиваемся с проблемой пассажа клеток.Сегодня я кратко расскажу вам, как использовать высокоэффективные шейкеры для пассажа клеток.Когда мы используем высокоэффективные встряхивающие колбы（https://www.luoron.com/3l5l-high-efficiency-erlenmeyer-flask-product/） для пассажа клеток вы можете выбрать один из двух методов, например сбор клеток центрифугированием с последующим пассированием или прямой проход.

Метод центробежного прохождения:

(1) Перенесите клетки ввысокоэффективная встряхивающая колба вместе с культуральной средой в центрифужную пробирку для центрифугирования.

(2) Удалите супернатант, добавьте новую культуральную среду в центрифужная пробирка ипипеткас образованием клеточной суспензии.

(3) Подсчитайте и инокулируйте соответственно в новые культуральные колбы.

Если выбран прямой пассаж, дайте суспендированным клеткам медленно оседать на дне высокоэффективной встряхиваемой колбы, отсосите 1/2–2/3 надосадочной жидкости, а затем перед пассажем наберите пипеткой, чтобы сформировать клеточную суспензию.

На что нужно обратить внимание во время операции, так это на то, что трипсин должен быть предварительно нагрет, а температура около 37°С.Скорость центрифугирования должна быть соответствующей.Если скорость слишком низкая, клетки не могут быть эффективно разделены.Если скорость центрифугирования слишком высока и время слишком велико, клетки будут сжиматься, вызывая повреждение или даже смерть.За клетками следует регулярно наблюдать, и при обнаружении загрязнения вовремя устранять его.